膜分離技術(shù)以其高效、節(jié)能、環(huán)保和分子級(jí)過(guò)濾等特性，已廣泛地應(yīng)用于水處理、化工、電子、醫(yī)藥、食品加工等領(lǐng)域，成為本世紀(jì)分離科學(xué)中最重要技術(shù)之一。
針對(duì)于生物制藥下游工程的特點(diǎn)，如具有大容量稀漿、組份復(fù)雜、產(chǎn)品含量很低、產(chǎn)品具有活性、易于降解、批間差異大等，采用膜技術(shù)，可以在維持原有生物體系環(huán)境的條件下實(shí)現(xiàn)分離，可以高效濃縮富集產(chǎn)物，有效脫除雜質(zhì)，操作方便，過(guò)程簡(jiǎn)化，無(wú)二次污染，能耗低，適宜于生物體系的產(chǎn)品分離。與傳統(tǒng)的離心分離、沉降、過(guò)濾、萃取、薄膜蒸發(fā)、真空濃縮等方法相競(jìng)爭(zhēng)，且有很大潛在優(yōu)勢(shì)。相繼出現(xiàn)的膜生物反應(yīng)器可以使轉(zhuǎn)化和分離步驟相結(jié)合，擴(kuò)大了膜技術(shù)在生物技術(shù)中的應(yīng)用。
膜技術(shù)在藥物分離中的常用基本概念
錯(cuò)流操作（Crossflow）
由于生物制藥體系含有大量蛋白、糖等組份，通常采用提高膜表面切線流速減緩這些組份對(duì)膜的污染，對(duì)UF/MF通常為1-5m/s，對(duì)于NF/RO為3-8m/s；但過(guò)高切線速度不僅使能耗增加，而且由于料液循環(huán)比增加，使膜表面接觸料液濃度增加，從而造成分離性能下降。如圖1，透量（J）與被截留物濃度（C）的關(guān)系。
圖1 透量（J）與被截留物質(zhì)（C）的關(guān)系
臨界壓力狀態(tài)下的運(yùn)行
由于膜過(guò)程是以壓力為推動(dòng)力的傳質(zhì)過(guò)程，壓力的選擇不僅關(guān)系膜的性能，也涉及膜的污染及能耗等問(wèn)題。通常對(duì)UF/MF的操作壓力為0.2-1.0MPa；NF/RO為1.0-3.0MPa。這里介紹臨界操作壓力（Pc）概念。如圖2。
對(duì)于一個(gè)確定的體系（包括介質(zhì)、PH、膜、切線流速等），當(dāng)操作壓力P＞Pc時(shí)，污染比較嚴(yán)重，膜透量J出現(xiàn)下降；當(dāng)P＜Pc時(shí)，無(wú)明顯污染，J基本為穩(wěn)定值，這個(gè)壓力Pc就是臨界操作壓力。采用Pc做為操作壓力，可減輕膜的污染，可在維持大滲透量的條件下，長(zhǎng)期運(yùn)行。
圖2 臨界壓力的選擇
恒容過(guò)濾（Diafiltration）
在藥物純化過(guò)程中，當(dāng)濃縮或純化到某一濃度時(shí)，通過(guò)增加一定量的溶劑，來(lái)提高分離性能，從而提高產(chǎn)品純度和收率的方法，稱之為恒容過(guò)濾，特別適合于蛋白質(zhì)的純化和藥物脫鹽過(guò)程。這里包括最佳濃度Cd和恒容體積V的選擇。
膜孔徑的選擇
為保持良好的分離性能和產(chǎn)品的回收率，對(duì)膜孔而言，被截留分子大小要與膜孔有1~2個(gè)數(shù)量級(jí)的差別；對(duì)膜截留分子量而言，至少要小于被截留物質(zhì)分子量的3~10倍。
膜組件結(jié)構(gòu)的選擇
膜組件結(jié)構(gòu)分為平板、管式、卷式和中空纖維四種，對(duì)于高懸物或高蛋白或高固含量體系，通常選用平板或管式；對(duì)于低含量的采用卷式或中空纖維。
間歇操作
由于生物制藥過(guò)程均為批連續(xù)系過(guò)程，因而膜過(guò)程均為間歇操作。對(duì)于濃縮過(guò)程，通常濃縮倍數(shù)為3~10倍，處理時(shí)間2~4小時(shí)；對(duì)于恒容過(guò)濾，處理時(shí)間1~4小時(shí)，產(chǎn)品的回收率為95~99％，稀釋倍數(shù)為1~3倍。
膜技術(shù)在藥物分離中的開發(fā)步驟
1、測(cè)試池測(cè)試，采用平板膜片（膜面積≤40cm2），可快速、簡(jiǎn)單了解膜的有關(guān)分離性能，但無(wú)法提供工程設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)。
2、應(yīng)用實(shí)驗(yàn)，通常采用工業(yè)規(guī)模組件（膜面積≥0.6m2），在1~2小時(shí)內(nèi)處理20~150L原料，可提供工程放大所需的設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)及膜穩(wěn)定性的判定，但無(wú)法判定膜的壽命。
3、工業(yè)中試，采用工業(yè)規(guī)模組件，至少運(yùn)行20~30天，可獲得長(zhǎng)期污染及膜的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，但費(fèi)用太高。
膜技術(shù)在藥物分離的應(yīng)用領(lǐng)域
細(xì)胞發(fā)酵產(chǎn)品的處理
用于細(xì)胞抑制物的去除，保證發(fā)酵水平的穩(wěn)定性。
用于細(xì)胞濃縮，可去除細(xì)胞碎片，增加發(fā)酵產(chǎn)物。
用于細(xì)胞溶解產(chǎn)物的回收，以去除雜蛋白。
胞外產(chǎn)品的處理，包括整個(gè)細(xì)胞濃縮，蛋白質(zhì)的回收等。
細(xì)胞的純化（恒容過(guò)濾方式）。
蛋白質(zhì)的處理
1）蛋白質(zhì)的濃縮，截留率可達(dá)99％以上，最終濃度可達(dá)20~25％。
2）蛋白質(zhì)的純化，采用恒容過(guò)濾方式可去除碎片雜質(zhì)或緩沖液等。
3）采用低壓高切速進(jìn)行蛋白質(zhì)的澄清。
4）采用不同切割分子量的濾膜，對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分級(jí)。
血液分級(jí)
采用不同切割分子量的濾膜，將血液中血漿、紅血球、白蛋白、血紅蛋白進(jìn)行分級(jí)純化。
小分子的濃縮
采用NF/RO可用于抗生素、多肽及氨基酸的回收或純化。對(duì)于傳統(tǒng)抗生素的生產(chǎn)中，多采用溶劑萃取，然后分相，蒸發(fā)濃縮產(chǎn)品。采用親水性NF膜，可用于將發(fā)酵液含量為0.4%直接濃縮至5％（予濃縮過(guò)程），然后再蒸發(fā)濃縮，降低能耗，減少處理時(shí)間；或者將萃取過(guò)程中水相中0.1~1％的抗生素經(jīng)NF濃縮后返回萃取，提高產(chǎn)品的回收率；若采用耐溶酶NF，可直接從萃取液中濃縮抗生素，溶劑可循環(huán)使用，從而大大提高溶劑的萃取能力，同時(shí)也降低溶劑消耗。對(duì)于傳統(tǒng)多肽的生產(chǎn)，通常采用色譜純化，再蒸發(fā)，采用NF予濃縮，可減少蒸發(fā)時(shí)間，降低能耗，同時(shí)可脫除一價(jià)鹽及小分子, 提高多肽的純度。
藥液除熱源
傳統(tǒng)的方法采用活性碳、熱壓滅菌等方式進(jìn)行除熱源，特別是對(duì)于熱酸性物質(zhì)，如果糖二磷酸鈉、中草藥注射劑，采用傳統(tǒng)工藝很難保證質(zhì)量。采用UF膜不僅可以在低溫狀態(tài)，高效去除熱源，同時(shí)還可去除大分子雜蛋白，提高產(chǎn)品的質(zhì)量，是傳統(tǒng)工藝無(wú)法相比的。 醫(yī)用純水的制備
各級(jí)醫(yī)用純水是藥物生產(chǎn)中不可缺少的輔助原料之一，采用集成膜技術(shù)，可以取代傳統(tǒng)離子交換工藝和蒸餾方法，無(wú)需酸堿再生，制備注射用水，同時(shí)具有占地面積少，操作簡(jiǎn)單，無(wú)環(huán)境污染，操作費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn)。如在華藥109車間，采用RO+UF工藝，制備注射用水，成本僅為2.1~2.4元/噸。
細(xì)胞循環(huán)發(fā)酵
在發(fā)酵過(guò)程中普遍存在著代謝產(chǎn)物抑制微生物生產(chǎn)的現(xiàn)象，利用膜技術(shù)可實(shí)現(xiàn)微生物和產(chǎn)物即時(shí)分離，促進(jìn)細(xì)胞高密度生產(chǎn)，增加代謝產(chǎn)物的產(chǎn)率，從而實(shí)現(xiàn)連續(xù)發(fā)酵。
總結(jié)
綜上所述，膜技術(shù)已本為藥物分離中的重要的新技術(shù)之一，在提高產(chǎn)品純度、收率、減低能耗、處理時(shí)間和工藝改進(jìn)等方面已表現(xiàn)出巨大的潛力和應(yīng)用價(jià)值。